Búsqueda | Portal de Búsqueda de la BVS España

1.

Epidemiology of ataxia and hereditary spastic paraplegia in Spain: A cross-sectional study.

Ortega Suero, G; Abenza Abildúa, M J; Serrano Munuera, C; Rouco Axpe, I; Arpa Gutiérrez, F J; Adarmes Gómez, A D; Rodríguez de Rivera, F J; Quintans Castro, B; Posada Rodríguez, I; Vadillo Bermejo, A; Domingo Santos, Á; Blanco Vicente, E; Infante Ceberio, I; Pardo Fernández, J; Costa Arpín, E; Painous Martí, C; Muñoz García, J E; Mir Rivera, P; Montón Álvarez, F; Bataller Alberola, L; Gascón Bayarri, J; Casasnovas Pons, C; Vélez Santamaría, V; López de Munain, A; Fernández-Eulate, G; Gazulla Abío, J; Sanz Gallego, I; Rojas Bartolomé, L; Ayo Martín, Ó; Segura Martín, T; González Mingot, C; Baraldés Rovira, M; Sivera Mascaró, R; Cubo Delgado, E; Echavarría Íñiguez, A; Vázquez Sánchez, F; Bártulos Iglesias, M; Casadevall Codina, M T; Martínez Fernández, E M; Labandeira Guerra, C; Alemany Perna, B; Carvajal Hernández, A; Fernández Moreno, C; Palacín Larroy, M; Caballol Pons, N; Ávila Rivera, A; Navacerrada Barrero, F J; Lobato Rodríguez, R; Sobrido Gómez, M J.

Neurologia (Engl Ed); 38(6): 379-386, 2023.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-37120112

2.

Practical recommendations for the clinical evaluation of patients with hereditary ataxia and hereditary spastic paraplegia.

Arpa Gutiérrez, F J; Abenza Abildúa, M J; Rouco Axpe, I; Adarmes Gómez, A D; Serrano Munuera, C.

Neurologia (Engl Ed); 2022 Nov 14.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-36396094

3.

Epidemiology of ataxia and hereditary spastic paraplegia in Spain: a cross-sectional study. / Mapa epidemiológico transversal de las ataxias y paraparesias espásticas hereditarias en España.

Ortega Suero, G; Abenza Abildúa, M J; Serrano Munuera, C; Rouco Axpe, I; Arpa Gutiérrez, F J; Adarmes Gómez, A D; Rodríguez de Rivera, F J; Quintans Castro, B; Posada Rodríguez, I; Vadillo Bermejo, A; Domingo Santos, Á; Blanco Vicente, E; Infante Ceberio, I; Pardo Fernández, J; Costa Arpín, E; Painous Martí, C; Muñoz, J E; Mir Rivera, P; Montón Álvarez, F; Bataller Alberola, L; Gascón Bayarri, J; Casasnovas Pons, C; Vélez Santamaría, V; López Munain, A; Fernández García Eulate, G; Gazulla Abío, J; Sanz Gallego, I; Rojas Bartolomé, L; Ayo Martín, Ó; Segura Martín, T; González Mingot, C; Baraldés Rovira, M; Sivera Mascaró, R; Cubo Delgado, E; Echevarría Íñiguez, A; Vázquez Sánchez, F; Bártulos Iglesias, M; Casadevall Codina, M T; Martínez Fernández, E M; Labandeira Guerra, C; Alemany Perna, B; Carvajal Hernández, A; Fernández Moreno, C; Palacín Larroy, M; Caballol Pons, N; Ávila Rivera, A; Navacerrada Barrero, F J; Lobato Rodríguez, R; Sobrido Gómez, M J.

Neurologia (Engl Ed); 2021 Mar 25.

Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-33775475

4.

Mapa epidemiológico transversal de las ataxias y paraparesias espásticas hereditarias en España / Epidemiology of ataxia and hereditary spastic paraplegia in Spain: a cross-sectional study

Ortega Suero, G; Abenza Abildúa, M. J; Munuera, Serrano; Rouco Axpe, I; Arpa Gutiérrez, F. J; Adarmes Gómez, A. D; Rivera, F. J Rodríguez de; Quintans Castro, B; Posada Rodríguez, I; Vadillo Bermejo, A.

Neurología (Barc., Ed. impr.); 38(6): 379-386, Jul-Ago. 2023. mapas, tab, graf

Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-222259

5.

Rapid cognitive decline associated with anti-glutamic acid decarboxylase antibodies: a case report.

Martin Prieto, J; Rouco Axpe, I; Moreno Estébanez, A; Rodríguez-Antigüedad Zarrantz, A.

Neurologia (Engl Ed); 37(2): 151-152, 2022 Mar.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34969633

6.

Hereditary cerebellar ataxias and hereditary spastic paraplegias: experience of disease from the patient's perspective.

Rouco Axpe, I; Loyola Irulegui, A; Ruiz de la Peña, B; Izarzugaza Iturrizar, E.

Neurologia (Engl Ed); 36(9): 736-738, 2021.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34294581

7.

Rapid cognitive decline associated with anti-glutamic acid decarboxylase antibodies: A case repot. / Demencia rápidamente progresiva asociada a anticuerpos anti-carboxilasa del ácido glutámico: a propósito de un caso.

Martin Prieto, J; Rouco Axpe, I; Moreno Estébanez, A; Rodríguez-Antigüedad Zarrantz, A.

Neurologia (Engl Ed); 2021 May 22.

Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-34034919

8.

Ataxias and Hereditary Spastic Paraplegias: experience of disease from patient view. / Las Ataxias y Paraparesias Espásticas Hereditarias: experiencia en torno a la enfermedad desde la perspectiva del paciente.

Rouco Axpe, I; Loyola Irulegui, A; Ruiz de la Peña, B; Izarzugaza Iturrizar, E.

Neurologia (Engl Ed); 2021 Mar 30.

Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-33810891

9.

[Diagnostic difficulty of a glioblastoma with an unusual presentation]. / Dificultad en el diagnóstico de un glioblastoma de presentación inhabitual.

Rouco Axpe, I; Mateos Goñi, B; Zaldumbide Dueñas, L; Fernández-Lomana Idiondo, E.

Neurologia (Engl Ed); 36(3): 241-243, 2021 Apr.

Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-32571555

10.

[Cerebrovascular disease in a tertiary care hospital. The current situation and points to be improved]. / Patología cerebrovascular en un hospital terciario. Situación actual y puntos de mejora.

Gómez-Esteban, J C; Pérez-Concha, T; Zarranz, J; Garibi-Undabarrena, J M; Gutiérrez, G; Velasco, F; Larracoechea-Jausoro, J; Garamendi, I; Losada, J; Bilbao, I; Boyero, S; Fernández, M; Mendibe-Bilbao, M M; Barcena-Llona, J; Rouco-Axpe, I; Fernández, C; Lezcano-García, E; Forcadas-Berdusán, M I.

Rev Neurol; 40(12): 723-8, 2005.

Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-15973637

11.

Demencia rápidamente progresiva asociada a anticuerpos anti-carboxilasa del ácido glutámico: a propósito de un caso / Rapid cognitive decline associated with anti-glutamic acid decarboxylase antibodies: A case repot

Martin Prieto, J; Rouco Axpe, I; Moreno Estébanez, A; Rodríguez-Antigüedad Zarrantz , A.

Neurología (Barc., Ed. impr.); 37(2): 151-152, Mar. 2022. ilus

Artículo en Inglés, Español | IBECS (España) | ID: ibc-204650

12.

Dificultad en el diagnóstico de un glioblastoma de presentación inhabitual / Diagnostic difficulty of a glioblastoma with an unusual presentation

Rouco Axpe, I; Mateos Goñi, B; Zaldumbide Dueñas, L; Fernández-Lomana Idiondo, E.

Neurología (Barc., Ed. impr.); 36(3): 241-243, abril 2021. ilus

Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-219736

13.

Las Ataxias y Paraparesias Espásticas Hereditarias: experiencia en torno a la enfermedad desde la perspectiva del paciente / Ataxias and Hereditary Spastic Paraplegias: experience of disease from patient view

Rouco Axpe, I; Loyola Irulegui, A; Benito de la Peña, R; Izarzugaza Iturrizar, E.

Neurología (Barc., Ed. impr.); 36(9): 736-738, noviembre-diciembre 2021. tab

Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-220147

14.

[Mitochondrial leukoencephalopathy of infancy: is it an early expression of Leigh syndrome?]. / Leucoencefalopatía mitocondrial del lactante. ¿Forma precoz de un síndrome de Leigh?

Rouco Axpe, I; Garaizar Axpe, C; Labairu Echevarría, M; Sanjurjo Crespo, P; Aldamiz Echevarría, L; Prats Viñas, J M.

Neurologia; 18(5): 241-7, 2003 Jun.

Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-12768509

15.

Post-transplantation HTLV-1 myelopathy in three recipients from a single donor.

Zarranz Imirizaldu, J J; Gomez Esteban, J C; Rouco Axpe, I; Perez Concha, T; Velasco Juanes, F; Allue Susaeta, I; Corral Carranceja, J M.

J Neurol Neurosurg Psychiatry; 74(8): 1080-4, 2003 Aug.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12876238

16.

Patología cerebrovascular en un hospital terciario. Situación actual y puntos de mejora / Cerebrovascular disease in a tertiary care hospital current situation and issues to be imporved

Gómez Esteban, JC; Pérez Concha, T; Zarranz, J; Garibi Undarrena, JM; Gutiérrez, G; Velasco, F; Larracoechea Jausoro, J; Garamendi, I; Losada, J; Bilbao, I; Boyero, S; Fernández, M; Mendibe Bilbao, MM; Barcena Llona, J; Rouco Axpe, I; Fernández, C; Lezano García, E; Forcadas Berdusán, MI.

Rev. neurol. (Ed. impr.); 40(12): 723-728, 16 jun., 2005. tab

Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-128856

17.

Leucoencefalopatía mitocondrial del lactante. ¿Forma precoz de un síndrome de Leigh? / Mitochondrial leukoencephalopathy of infancy: is it an early expression of Leigh syndrome?

Rouco Axpe, I; Garaiza Axpe, C; Labairu Echevarría, M; Sanjurjo Crespo, P; Aldamiz Echevarría, L; Prats Viñas, JM.

Neurología (Barc., Ed. impr.); 18(5): 241-247, jun. 2003.

Artículo en Es | IBECS (España) | ID: ibc-25601

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